Angsa - Onlus
L’angsa Onlus è la più grande associazione italiana di familiari e volontari che si occupa esclusivamente di autismo, è federazione nazionale di associazioni regionali, presenti in tutte le regioni. Fondata nel 1985 per iniziativa di un gruppo di genitori, non ha scopi di lucro e le attività degli associati sono prestate in forma gratuita.
L’angsa dal 1989 fa parte dell’associazione internazionale “AUTISM EUROPE” che unisce i rappresentanti delle organizzazioni di genitori di soggetti artistici di tutta Europa. L’angsa ha incentivato sin dalla sua costituzione la ricerca scientifica sull’autismo, collaborando con Università e Istituti di ricerca. Sulla base delle moderne interpretazioni sostenute da ricerche genetiche e biochimiche, ritiene necessario abbandonare le vecchie, false e devastanti ipotesi sull’origine psicogenetica dell’autismo. Difende i genitori da chi, speculando su questa grave sindrome, propone rimedi illusori a caro prezzo sfruttando l’effetto placebo. L’angsa promuove e partecipa a convegni e, con la sua fattiva presenza alle riunioni del consiglio di amministrazione di “Autismo Europa”, collabora alla preparazione di eventi mondiali promossi ogni 4 anni, in cui vengono presentati delle ricerche internazionali nel campo dell’autismo. L’angsa collabora in modo articolato e a tutti i livelli con gli Enti pubblici preposti al trattamento, all’istruzione e all’ assistenza delle persone affette da autismo anche organizzando corsi specialistici per l’aggiornamento degli operatori scolastici, sanitari e assistenziali. Stampa e distribuisce ai propri soci ed ai professionisti interessati la rivista di informazione “Il bollettino dell’Angsa”.
L’angsa dal 1989 fa parte dell’associazione internazionale “AUTISM EUROPE” che unisce i rappresentanti delle organizzazioni di genitori di soggetti artistici di tutta Europa. L’angsa ha incentivato sin dalla sua costituzione la ricerca scientifica sull’autismo, collaborando con Università e Istituti di ricerca. Sulla base delle moderne interpretazioni sostenute da ricerche genetiche e biochimiche, ritiene necessario abbandonare le vecchie, false e devastanti ipotesi sull’origine psicogenetica dell’autismo. Difende i genitori da chi, speculando su questa grave sindrome, propone rimedi illusori a caro prezzo sfruttando l’effetto placebo. L’angsa promuove e partecipa a convegni e, con la sua fattiva presenza alle riunioni del consiglio di amministrazione di “Autismo Europa”, collabora alla preparazione di eventi mondiali promossi ogni 4 anni, in cui vengono presentati delle ricerche internazionali nel campo dell’autismo. L’angsa collabora in modo articolato e a tutti i livelli con gli Enti pubblici preposti al trattamento, all’istruzione e all’ assistenza delle persone affette da autismo anche organizzando corsi specialistici per l’aggiornamento degli operatori scolastici, sanitari e assistenziali. Stampa e distribuisce ai propri soci ed ai professionisti interessati la rivista di informazione “Il bollettino dell’Angsa”.